2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (真核起始因子)

真核起始因子 (eIF) 是参与真核翻译起始阶段的蛋白质。这些蛋白质有助于稳定起始密码子周围功能性核糖体的形成，并提供翻译起始的调节机制。

真核起始因子 2B (eIF2B) 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子，可介导 GDP（与起始因子 eIF2 结合）与 GTP 的交换，从而再生肽链起始所需的活性 [eIF2.GTP] 复合物。eIF2B 的活性是真核蛋白质合成的关键控制点，会因病毒感染、激素、营养物质、生长因子和某些压力而改变。

真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 以其在细胞质中带帽 mRNA 上启动蛋白质合成的功能而闻名。真核起始因子（elF）4A 作为起始因子复合物 elF4F 的亚基发挥作用，介导 mRNA 与核糖体的结合。

Eukaryotic initiation factors (eIFs) are proteins involved in the initiation phase of eukaryotic translation. These proteins help stabilize the formation of the functional ribosome around the start codon and also provide regulatory mechanisms in translation initiation.

Eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B) is a guanine nucleotide-exchange factor which mediates the exchange of GDP (bound to initiation factor eIF2) for GTP, thus regenerating the active [eIF2.GTP] complex that is required for peptide-chain initiation. The activity of eIF2B is a key control point for eukaryotic protein synthesis and is altered in response to viral infection, hormones, nutrients, growth factors and certain stresses.

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is best known for its function in the initiation of protein synthesis on capped mRNAs in the cytoplasm. Eukaryotic initiation factor (elF) 4A functions as a subunit of the initiation factor complex elF4F, which mediates the binding of mRNA to the ribosome.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-129768
    CMLD012072 Inhibitor
    CMLD012072 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012072 可以诱导 eIF4A1 和 eIF4A2 的 RNA 钳位，并具有有效的抗肿瘤活性。
    CMLD012072
  • HY-129769
    CMLD012073 Inhibitor
    CMLD012073 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012073 抑制 NIH/3T3 细胞生长，IC50 值为 10 nM。CMLD012073 通过修饰 RNA 解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始。
    CMLD012073
  • HY-145360
    eIF4A3-IN-6 Inhibitor
    eIF4A3-IN-6 是真核起始因子 4A (eIF4A) 的有效抑制剂，例如 eIF4AI 和 eIF4AII。eIF4A3-IN-6具有研究 eIF4A 依赖性疾病的潜力，包括癌症的研究 (信息摘自专利 US20170145026A1)。
    eIF4A3-IN-6
  • HY-E70712
    EIF2AK4 Recombinant Human Active Protein Kinase
    EIF2AK4 Recombinant Human Active Protein Kinase 属于一个激酶家族，该家族成员在细胞应激反应中调节血管生成，可用于研究肺毛细血管瘤病 (PCH)。
    EIF2AK4 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-145361
    eIF4A3-IN-7 Inhibitor
    eIF4A3-IN-7 是一种有效的 eIF4A3 抑制剂。eIF4A3-IN-7 具有研究癌症和其他增生性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2019161345A1, Compound 8)。
    eIF4A3-IN-7
  • HY-134361
    ATP-γ-S tetrasodium Chemical
    ATP-γ-S (tetrasodium) 是 P2Y11 受体的激动剂，抗氧化剂和神经保护剂。ATP-γ-S (tetrasodium) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATP-γ-S (tetrasodium) 在 ATP 水解中具有活性。
    ATP-γ-S tetrasodium
  • HY-164026
    ISR modulator-1 Modulator
    ISR modulator-1 (Compound 212) 是综合应激反应通​​路 (ISR) 的调节剂。
    ISR modulator-1
  • HY-177074
    Comtifator Modulator
    Comtifator (Example 77) 是整合应激反应通路的调节剂。Comtifator 可用于研究与整合应激反应相关的疾病。
    Comtifator
  • HY-W319647
    GCN2 activator-1 Inhibitor
    GCN2 activator-1 (Compound 20) 是一种 GCN2 激活剂。GCN2 activator-1 与 GCN2 的 ATP 口袋结合，并以 GCN1 非依赖的方式激活 GCN2。GCN2 activator-1 可激活细胞中的综合应激反应 (ISR)。GCN2 activator-1 抑制 PKR，其 IC50 为 3.75 µM。GCN2 activator-1 可用于研究肺静脉闭塞症 (PVOD)。
    GCN2 activator-1
  • HY-176842
    eIF4A-IN-1 Inhibitor
    eIF4A-IN-1 是一种 eIF4A 抑制剂，可用于肿瘤的研究。
    eIF4A-IN-1
  • HY-148664
    eIF4E-IN-4 Inhibitor
    eIF4E-IN-4 (Compound 33) 是真核起始因子 4E (eIF4E) 的选择性抑制剂，其生化活性值为 95 nM。eIF4E-IN-4 可抑制依赖于帽结构的 mRNA 翻译，其 IC50 值为 2.5 μM。eIF4E-IN-4 可用于乳腺癌、结肠癌和头颈癌的研究。
    eIF4E-IN-4
  • HY-176844
    eIF4A-IN-3 Inhibitor
    eIF4A-IN-3 (Compound 71E) 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。eIF4A-IN-3 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。
    eIF4A-IN-3
  • HY-163479
    MNK1/2-IN-7 Inhibitor
    MNK1/2-IN-7 (compound 20j) 是一种口服有效的 MNK1/2 的抑制剂，具有抗癌活性和 hERG 安全性。MNK1/2-IN-7 还抑制 eIF4E 的磷酸化，抑制 MNK/eIF4E 信号通路和癌细胞增殖。MNK1/2-IN-7 与 Ibrutinib (HY-109970) 有协同作用。
    MNK1/2-IN-7
  • HY-P10757
    DTX-P7 Activator
    DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。
    DTX-P7
  • HY-158198
    PRXS571 Modulator
    PRXS571 是一种有效的神经元集成应激反应 (ISR) 调节剂，可用于神经相关的研究。
    PRXS571
  • HY-176843
    eIF4A-IN-2 Inhibitor
    eIF4A-IN-2 (Compound 93) 是一种真核翻译起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。eIF4A-IN-2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。
    eIF4A-IN-2
  • HY-155337
    eIF4E-IN-6 Inhibitor
    eIF4E-IN-6 (compound 4b) 是针对 eIF4E 并抑制其与 cap mRNA 结合而合成的 GMP 类似物。eIF4E-IN-6 对 Caco-2、HepG-2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 31、 27 和 21 μM。
    eIF4E-IN-6
  • HY-145240
    eIF4E-IN-1 Inhibitor
    eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。
    eIF4E-IN-1
  • HY-145359
    eIF4A3-IN-5 Inhibitor
    eIF4A3-IN-5 是真核起始因子 4A (eIF4A) 的有效抑制剂，例如 eIF4AI 和 eIF4AII。eIF4A3-IN-5具有研究 eIF4A 依赖性疾病的潜力，包括癌症的研究 (信息摘自专利 US20170145026A1)。
    eIF4A3-IN-5
  • HY-175082
    TBPH
    TBPH 是一种溴化阻燃剂。TBPH 在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠中增强了肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。TBPH 诱导磷脂代谢失调，降低心磷脂 (CL) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 水平。TBPH 导致内质网-线粒体 (ER-Mito) 接触受损，随后导致线粒体功能障碍。TBPH 通过线粒体衍生的 ds-DNA 介导的炎症反应诱导肺损伤。TBPH 可用于研究 MFN2 介导的内质网-线粒体接触在脂质代谢稳态中的作用。
    TBPH
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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